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Linfoma de Burkitt

Linfoma de Burkitt




Linfoma de Burkitt

El linfoma de Burkitt se considera la forma más agresiva de linfoma y es uno de los cánceres de más rápido crecimiento. Pero es muy raro, representa aproximadamente el 2 por ciento de todos los diagnósticos de linfoma. La enfermedad se origina en los linfocitos B maduros, que son células del sistema inmune adquirido que producen anticuerpos para ayudar a combatir las enfermedades. El linfoma de Burkitt, un tipo de linfoma no Hodgkin, se diagnostica con mayor frecuencia en adultos jóvenes y niños, especialmente en hombres. Pero ciertos tipos de linfoma de Burkitt han sido diagnosticados en adultos, especialmente en aquellos con un sistema inmune debilitado. La enfermedad se llama así por Denis Burkitt, el cirujano británico que identificó por primera vez el cáncer en niños africanos a fines de la década de 1950.

Tipos de linfoma de Burkitt

Esporádico (no africano):

Este cáncer representa aproximadamente el 2 por ciento de todos los casos de linfoma en adultos en todo el mundo. Este tipo de linfoma forma tumores grandes en el abdomen o en el sistema reproductivo en hombres y mujeres.

Asociado a la inmunodeficiencia:

Este tipo de linfoma de Burkitt representa hasta el 40 por ciento de los casos de linfoma no Hodgkin en pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). También puede ocurrir en otros pacientes cuyos sistemas inmunológicos están comprometidos, como aquellos que toman medicamentos inmunosupresores después de un trasplante de órgano.

Endémico (africano):

El linfoma de Burkitt endémico es extremadamente raro en los Estados Unidos. Afecta principalmente a niños africanos de 4 a 7 años. Este tipo de cáncer, que es dos veces más común en niños, a menudo se diagnostica en niños infectados con malaria y / o virus Epstein -Barr. El linfoma de Burkitt endémico a menudo se forma en el hueso de la mandíbula, otros huesos faciales o los ganglios linfáticos alrededor de la cabeza y el cuello.



Síntomas comunes del linfoma de Burkitt

Los síntomas del linfoma de Burkitt varían mucho y dependen del tipo de enfermedad. Los síntomas pueden diseminarse o empeorar rápidamente a medida que avanza este cáncer agresivo. Los pacientes con linfoma de Burkitt endémico pueden tener hinchazón o desfiguración en la mandíbula o la cara. Los pacientes con linfoma de Burkitt esporádico pueden presentar hinchazón o dolor en el abdomen. La enfermedad también puede diseminarse rápidamente al sistema nervioso central y al cerebro, causando síntomas neurológicos severos, incluso parálisis.

Otros síntomas incluyen:

  • Primero ganglios linfáticos inflamados
  • También sudores nocturnos
  • Fiebre
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Finalmente pérdida de peso

Se requiere una biopsia, generalmente de un ganglio linfático infectado, para un diagnóstico preciso si se sospecha linfoma de Burkitt.

Tratamientos avanzados para el linfoma de Burkitt

Quimioterapia:

La quimioterapia agresiva es el tratamiento de primera línea para el linfoma de Burkitt.Los medicamentos de quimioterapia comunes usados ​​para tratar el linfoma de Burkitt incluyen:

  • Ciclofosfamida (Cytoxan®)
  • Citarabina (Cytosar-U®)
  • Doxorrubicina (Adriamycin®, Rubex®)
  • Metotrexato (Rheumatrex®, Trexall®)

Terapia dirigida:

Los medicamentos de terapia dirigida están diseñados para adherirse a proteínas específicas en las células cancerosas y matarlas o permitir que otros tratamientos funcionen mejor. Rituximab (Rituxan ® ), que se utiliza para tratar varias formas de linfoma no Hodgkin, puede ser prescrita en combinación con quimioterapia.

Cirugía:

En algunos casos, se puede requerir cirugía para extirpar tumores del abdomen o la cabeza y el cuello. Especialmente aquellos que pueden estar bloqueando las vías respiratorias o la vía digestiva.